Color y Genetica en los  schnauzer miniatura Illas Cies

El Standard del Schnauzer miniatura reconoce cuatro colores Negro, Negro y Plata, Sal y Pimienta y Blanco.

En los primeros años de siglo XX y cuando se estaban dando los primeros pasos en esta raza los reproductores sobre los que se asienta son tre machos: Peter V. Wesrterber este era un macho de color Negro y por lo tanto la mayoria de Schnauzer Negros provienen de el ; Prinz V. Rheinstein era de color negro con manchas de color cremay Lord V. Dornbusch.era portador del gen negro y plata pues dio varios descendientes de este color . Como podemos observar los primeros schnauzer miniatura tenian diversidad de colores muchos de los cuales hoy se han erradicado como el color marrón llamados Chocolate y que se crían en Rusia o los particolores que todavía se crían en EEUU.

 

A pricipios de los años 20 se empezo a seleccionar y preocuparse mas por el color y por lo tanto en Alemania pais de origen se hace una severa restricción sobre los colores y solamente se permitió criar el sal y Pimienta y el Negro y prohibiéndose además el cruce entre ambos colores ; todo lo contrario en el continente Americano que se admitio el sal y Pimienta , el negro y el Negro y Plata y se permitió el cruce entre colores.

schnauzer mini sal y pimienta Ch. Illas Cies Vini Vidi Vinci
schnauzer mini sal y pimienta Ch. Illas Cies Vini Vidi Vinci

El color Sal y Pimienta es el mas conocido de todas las variedades y un color exclusivo de la raza Schnauzer en sus tres tamaños( Miniatura, Mediano, Gigante) y tiene la particularidad de que en un mismo pelo estan los dos colores negro en las puntas y claro hacia el interior pero tambien se puede dar el caso contrario

schnauzer mini negro Nikolas
schnauzer mini negro Nikolas

El color Negro es uno de los colores mas comunes pues ese era el color de uno de los primeros reproductores, esta variedad era la mas difundida en Alemania y centro Europa y se pide que el color sea de un negro intenso en cuerpo y patas , por desgracia y sobre todo en nuestro pais la mayoria de los Schnauzer Miniatura Negros que se exponen van teñidos debido sobre todo a las importaciones de perros de America donde como ya hemos dicho se mezclan colores.

schnauzer mini negro y plata Illas Cies Sombra de Viento
schnauzer mini negro y plata Illas Cies Sombra de Viento

El color Negro y Plata esta presente en la raza schnauzer miniatura desde sus comienzos pero no es hasta el año 1960 cuando empieza a despertar interes entre los criadores Americanos y Canadienses y a partir de mediados de los 60 en Europa, concretamente en Suiza, se empieza a criar esta variedad y se aprueba por el Schnauzer Club Suizo; en el año 1976 se aprueba en Alemania y desde ese año compite por el CACIB de la FCI.

En esta variedad podemos asegurar que todas las lineas de sangre provienen de America pues fue donde se empezo a criar.

cachorro de mini blanco del Kennel Illas Cies
cachorro de mini blanco del Kennel Illas Cies

El color Blanco es el color mas reciente pues se reconocio como raza en el año 1979 por la FCI , en EEUU sigue sin ser reconocido y por lo tanto el Schnauzer Blanco que nacen alli no se pueden registrar en el American Kennel Club; los Schnauzers Blancos tienen que tener los ojos y la trufa negros.

 

Los primeros Schnauzer miniatura blacos que llegaron a España se importaron de Alemania del criadero Bommgrholz , pero lo que marco la difercia en la raza con perros mas modernos fueron las importaciones desde Brasil del criadero Mr.King .

Genetica y color en el Schnauzer Miniatura

En este apartado de la genética del color vamos a explicar unas nociones básicas:

De los cuatro colores del schnauzer miniatura el color Negro es el mas dominante seguido del sal y Pimienta, el Negro y Plata y blanco son colores recesivos y por lo tanto y solamente aportándolo por ambos progenitores obtendremos estos colores no dominando estos sobre ningún otro color. 

Un ejemplo, si cubrimos un schnauzer miniatura sal y pimienta puro con un Negro y Plata o Blanco siempre obtendremos cachorros sal y pimienta.

Si cruzamos un schnauzer miniatura Negro puro con un sal y Pimienta puro los cachorros resultante serian Negros pues el color Negro domina sobre todos los colores. 

Si cubrimos un schnauzer miniatura Negro y Plata con Negro y Plata siempre obtendremos Negro y Plata independientemente de lo que haya en su pedigree para atrás, lo mismo pasa con el Blancos, estos son colores recesivos que cuando aportamos por parte del padre y de la madre este color solo saldrán cachorros del color de sus progenitores. Esto solamente seria aplicable en perros con colores puros (homocigotos), hoy en día la realidad es muy diferente pues hay que estudiar mucho los pedigrees y los colores de sus antepasados , pues todos hemos incorporado a nuestras líneas de sangre perros de países en donde se pueden mezclar colores por lo que muchos ejemplares ya no son puros (homocigotos )si no que llevan genes distintos y por lo tanto son heterocigotos, es decir de dos perros Negros puede nacer un perro de diferente color dependiendo de lo que estos aporten por ambas partes.

 

En algunos países europeos ya se permite mezclar colores como ocurre en America , en esto de mezclar colores hay muchas opiniones sobre el tema, creo que hay criadores de USA , que lo hacen con mucho criterio manteniendo sus líneas de sal y pimienta bastante depuradas de negro y plata o negros, e incorporando cuando es necesario algún ejemplar de negro y plata o negro para mejorar sus estructurar o renovar sus sangres, manteniendo color sal y pimienta excelente con grandes ejemplares aportados a la raza, lo mismo pasa con los negro y plata cuando aportamos ejemplares negros incluso mejoramos el color negro y plata. Creo que estos criadores de los paises en donde se pueden mezclar colores tienen además de los retos habituales el de mantener los colores y mejorarlos manteniendo sus lineas no demasiado sobrecargadas de colores que puedan perjudicar a otros, un reto sin duda muy interesante.

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GENETICA Y ENFERMEDADES EN LA CRIA DEL SCHNAUZER MINIATURA

La genética es una rama de la biología, la ciencia que estudia  como los caracteres hereditarios se van transmitiendo de generación en generación de padres a hijos.

La selección y el cruzamiento son las dos herramientas genéticas disponibles al servicio de la mejora de la especie canina. La selección consiste en explotar la diversidad genética dentro de razas, mientras que mediante el cruzamiento aprovechamos la diversidad genética que hay entre razas.

Cuando tratamos la selección genética en la especie canina debemos ser conscientes de que tenemos dos perspectivas, al menos, desde las que analizar el tema: una primera, escasamente utilizada, es la selección basada en el conocimiento científico que para esta herramienta de mejora hemos acumulado hasta la actualidad. En segundo lugar, la práctica ancestral más utilizada, incluso actualmente, la selección empírica, basada simplemente en la elección de los reproductores que cumplen los requisitos de características observables (fenotipos) exigidos por los criadores para ser los padres de la siguiente generación. 

Tradicionalmente se ha utilizado en esta especie otra herramienta de mejora que combina la selección, como acabamos de comentar, basada en la elección de individuos provenientes de cruzamientos portadores de las características deseadas por el criador, con el apareamiento entre individuos estrechamente emparentados, con el objetivo de tratar de “fijar” en la descendencia las características seleccionadas en los parentales, a esto le llamamos inbreeding (union de individuos que tiene un alto grado de parentesco).

La genética estudia  como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación por lo tanto se heredan características buenas y otras malas.

En la actualidad y gracias a los avances en medicina se ha podido demostrar que existen enfermedades genéticas en los perros y la predisposición que tiene cada raza hacia las mismas; por lo tanto los criadores de perros deberíamos hacer pruebas genéticas que en la actualidad están a nuestra disposición para saber la presencia o ausencia de las mismas. 

Las enfermedades recesivas aparecen cuando se heredan dos copias (alelos) mutadas de un mismo gen, para ello es necesario que tanto el padre como la madre sean portadores de la enfermedad, es decir, que ambos tengan una copia alterada del gen y que por azar, los dos hayan pasado la copia alterada a sus descendientes. Un portador de una mutación genética causante de una enfermedad recesiva no manifiesta los síntomas de la enfermedad.

Estos son algunos de los nombres que vamos a ver cuando nos dan un resultado de análisis genético:

Que es la herencia:

Cada cachorro hereda un conjunto de estructura genética de su madre y otro conjunto de su padre. Estas estructuras genéticas llamadas cromosomas están dispuestas en pares dentro de cada célula del cuerpo del cachorro, los genes están empaquetados dentro de estos pares. El numero de pares de cromosomas es diferente de una especie a otra, en los perros tienen 39 pares y todos los pares son iguales tanto en machos como en hembras EXCEPTO UN PAR, este es el encargado de especificar el sexo del cachorro.

Que es Autosómico: 

Autosómico es cuando el cachorro porta dos copias del gen, cada copia puede ser N (normal) o Mutante (anormal). La condicion no esta ligada al sexo del animal, puede afectar tanto a machos como a hembras, debido a que el gen no esta ubicado en los cromosomas sexuales (X o Y).

Que es Dominante:

Dominante significa que la condicion afectara al cachorro cuando porta UNA o DOS copias del gen mutante.

Un animal con una copia del gen mutante se vera afectado por la condición porque la mutación dominante toma el control del gen normal y, por lo tanto, el animal solo puede verse afectado o limpio.

Que es Recesivo:

Recesivo significa que la condicion  afectara al animal cuando el animal porta dos copias del gen y ambas son mutantes. Si el animal porta un gen mutante y uno normal (N) el gen normal toma el control y evita que el gen mutante afecte al animal.el animal no se vera afectado, pero aun puede

transmitir el gen mutante a su descendencia.

Que es Homocigoto:

Homocigoto es el animal que porta dos copias idénticas del gen.

Que es Heterocigoto:

Heterocigoto es el animal que porta una copia normal y una copia mutante del gen.

 

En el Schnauzer Miniatura que es la raza que nos importa en estos momentos y gracias a los test de genética podemos conocer las enfermedades que padece la raza y que enumeramos a continuación:

ATROFIA PROGRESIVA DE RETINA (PRA-TIPO B, HIVEP3)

SENSIBILIDAD AL COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIAR (MAC)

NEUROPATIA CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT)

MIOTONIA CONGENITA

COMMA DEFECT (SPONDYLOCOSTAL DYSOSTOSIS)

PERSISTANT MULLERIAN DUCT SYNDROME (PMDS) 

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ATROFIA PROGRESIVA DE RETINA (PRA-TIPO B, HIVEP3)

La atrofia progresiva de la retina (PRA) se refiere a un grupo de enfermedades degenerativas retinianas hereditarias en el perro que provocan ceguera.

Mayormente esta mutación tiene heredabilidad autosómica recesiva ligada al cromosoma X ( las hembras son portadoras y los machos expresan el problema.

los cachorros muestran signos de ceguera nocturna a las 6 semanas de edad, a la edad de 1-2 años la mayoría de los perros afectados son completamente ciegos.

 

Herencia : rasgo AUTOSÓMICO DOMINANTE

 

 

Padre

  Madre   Descendencia
         
libre (N/N)
X
libre (N/N)
>
100% libre (N/N)
         
libre (N/N)
X
afectado (N/PRA)
>
50% libre  (N/N) + 50% afectado (N/PRA)
         
libre(N/N)
X
afectados  (PRA/PRA)
>
100% afectado (N/PRA)
         
afectados (N/PRA)
X
libre (N/N)
>
50% libre (N/N) + 50% afectado (N/PRA)
         
afectados (N/PRA)
X
afectados (N/PRA)
>
25% libre (N/N) + 25% afectado (PRA/PRA) + 50% afectado (N/PRA)
         
afectados (N/PRA)
X
afectados (PRA/PRA)
>
50% afectados (N/PRA) + 50% afectados (PRA/PRA)
         
afectados  (PRA/PRA)
X
libre (N/N)
>
100% afectado (N/PRA)
         
PRA afectado  /PRA
X
afectados (N/PRA)
>
50% afectados (N/PRA) + 50% afectados  (PRA/PRA)
         
afectados  (PRA/PRA)
X
afectados  (PRA/PRA)
>
100% afectado  (PRA/PRA)

 

Libre

Genotipo: N(gen normal) / N(gen normal)Homocigoto normal ]

El perro no es portador del gen mutante.

El perro nunca desarrollará Atrofia Progresiva de Retina (PRA Dominante) y por lo tanto puede ser usado en crianza.

 

Afectado

Los perros afectados pueden tener uno de dos genotipos:

Genotipo: N(gen normal) / PRA(atrofia progresiva de retina) [ Heterocigoto afectado], o

Genotipo: PRA / PRA [ Homocigoto mutante ]

 

No se recomienda utilizar perros afectados en la cría.

El perro desarrollará Atrofia Progresiva de Retina (PRA Dominante) y transmitirá el gen mutante a su descendencia.
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SENSIBILIDAD AL COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIAR (MAC)

Las inmunodeficiencias representan un gran grupo heterogéneo de disfunciones del sistema inmunitario del huésped que aumentan el riesgo de infecciones. Si bien los perros son generalmente resistentes a las infecciones por Mycobacterium avium , se ha encontrado que una variante esta asociada con una predisposición genética a la infección con tuberculosis aviar sistémica en los Schnauzer Miniatura (referido al complejo mycobacterium avium o MAC. Lo mas probable es que la variante descrita en el gen CARD9 perjudique una vía de señalización que es importante para la inmunodeficiencia del perro. Los síntomas de los perros afectados son: letargo, inapetencia, debilidad, secreción nasal, conjuntivitis, diarrea, linfadenopatia, hepatomegalia y esplenomegalia. la edad de inicio varia entre uno y ocho años. Debido a la inmunodeficiencia subyacente, las infecciones responden mal al tratamiento y con frecuencia suelen  tener recaidas. El MAC es una zoonosis, es decir que puede transmitirse al ser humano, por lo tanto representa un riesgo de infección para aquellas personas inmunodeprimidas en contacto con los animales enfermos. 

NOTA: esta prueba del MAC es parte del programa de pruebas de ADN del Kennel Club del Reino Unido para los Schnauzer Miniatura

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MIOTONIA CONGENITA

La miotonía congénita es una afección patógena hereditaria que afecta los canales iónicos del musculo esquelético y se caracteriza por un retraso en la relajación de los músculos esqueléticos después de un estimulo eléctrico o mecánico o después del cese de la actividad voluntaria. La miotonía congénita resulta de defectos genéticos en el canal de iones de cloruro del musculo esquelético y la consiguiente reducción de la conductancia de iones de cloruro a través del sarcolema. Los Schnauzer miniatura miotónicos tiene músculos esqueléticos hipertróficos, dificultad para levantarse después de un periodo de descanso, un modo de andar rígido y forzado al caminar y un movimiento tipo salto de conejo al correr. además, hay un aumento de los ruidos respiratorios, dificultad para tragar los alimentos, exceso de salivación, anomalías dentales y prognatismo superior (enognatismo).

En el Schnauzer Miniatura esta mutación tiene heredabilidad autosómica recesiva, Esto significa que un perro puede ser libre (normal homocigato), afectado o portador (heterocigato). Los portadores pueden propagar el gen enfermo en la población, por lo tanto la información confiable sobre perros no afectados es la clave para controlar esta enfermedad.

Herencia : rasgo AUTOSÓMICO RECESIVO

Padre

 

Madre

 

Descendencia

         
libre libre 100% libre
         
libre portador 50% libre + 50% portadores
         
libre afectado 100% portador
         
portador libre 50% libre + 50% portadores
         
portador portador 25% libre+ 25% afectados + 50% portadores
         
portador afectado 50% portadores+ 50% afectados
         
afectado libre 100% portadores
         
afectado portador 50% portadores+ 50% afectados
         
afectado afectado 100% afectado

Libre

Genotipo: N / N [ Homocigoto normal ]

El perro no es portador del gen mutante.

Es muy poco probable que el perro desarrolle miotonía congénita. El perro nunca transmitirá la mutación a su descendencia y, por lo tanto, puede cruzarse con cualquier otro perro.

Portador

Genotipo: N / MC [ Heterocigoto ]

El perro porta una copia del gen mutante y una copia del gen normal.

Es muy poco probable que el perro desarrolle miotonía congénita, pero dado que porta el gen mutante, puede transmitirlo a su descendencia con una probabilidad del 50 %.

Los portadores solo deben cruzarse con perros claros.

Evite la reproducción de portador a portador porque se espera que el 25% de su descendencia se vea afectada (consulte la tabla anterior)

Afectado

Genotipo: MC / MC [ mutante homocigótico ]

El perro porta dos copias del gen mutante y por lo tanto transmitirá el gen mutante a toda su descendencia.

Es probable que el perro desarrolle miotonía congénita y transmita el gen mutante a toda su descendencia.
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NEUROPATIA CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT)

La neuropatía Charcot-Marie Tooth tipo 4B2 es una enfermedad nerviosa periférica desmielinizante hereditaria que afecta a la raza Schnauzer Miniatura. Los perros afectados presentan regurgitaciones provocadas por megaesófago y disnea inspiratoria provocada por parálisis laríngea a una edad temprana mas o menos (>2 años). Los perros afectados han estado vivos mas de 3 años después del diagnostico lo que indica una larga supervivencia. No se ha encontrado en otras razas que no sean Schnauzer Miniatura.

Herencia : rasgo AUTOSÓMICO RECESIVO

 

Padre

 

Madre

 

Descendencia

         
libre libre 100% libre
         
libre portador 50% libre + 50% portadores
         
libre afectado 100% portadores
         
portador libre 50% libre + 50% portadores
         
portador portador 25% libre+ 25% afectados + 50% portadores
         
portador afectado 50% portadores+ 50% afectados
         
afectado libre 100% portadores
         
afectado portador 50% portadores+ 50% afectados
         
afectado afectado 100% afectado

LIBRE

Genotipo: N / N [ Homocigoto normal ]

El perro no es portador del gen mutante.

Es muy poco probable que el perro desarrolle Charcot-Marie-Tooth (CMT). El perro nunca transmitirá la mutación a su descendencia y, por lo tanto, puede cruzarse con cualquier otro perro.

PORTADOR

Genotipo: N / CMT [ Heterocigoto ]

El perro porta una copia del gen mutante y una copia del gen normal.

Es muy poco probable que el perro desarrolle Charcot-Marie-Tooth (CMT), pero dado que porta el gen mutante, puede transmitirlo a su descendencia con una probabilidad del 50%.

Los portadores solo deben cruzarse con perros limpios.

Evite la reproducción de portador a portador porque se espera que el 25% de su descendencia se vea afectada (consulte la tabla anterior)

AFECTADO

Genotipo: CMT / CMT mutante homocigótico]

El perro porta dos copias del gen mutante y por lo tanto transmitirá el gen mutante a toda su descendencia.

Es probable que el perro desarrolle Charcot-Marie-Tooth (CMT) y transmita el gen mutante a toda su descendencia.
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COMMA DEFECT (SPONDYLOCOSTAL DYSOSTOSIS)

Es una enfermedad poco frecuente pero que se da en los Schnauzer Miniatura ,de gravedad variable, la afección se caracteriza por acortamiento del tronco, hemivertebras extensas (vertebras en forma de cuña) y anomalías en las costillas que incluyen mala alineación, fusión y reducción en numero; los perros nacen muertos o mueren poco después del nacimiento.

Herencia : rasgo AUTOSÓMICO RECESIVO

Padre

 

Madre

 

Descendencia

         
libre libre 100% libre
         
libre portador 50% libre+ 50% portadores
         
libre afectado 100% portadores
         
portador libre 50% libres + 50% portadores
         
portador portador 25% libre + 25% afectados + 50% portadores
         
portador afectado 50% portadores+ 50% afectados
         
afectado libre 100% portadores
afectado portador 50%portadores + 50% afectados
         
afectado afectado 100% afectado

LIBRE

Genotipo: N / N [ Homocigoto normal ]

El perro no es portador del gen mutante.

Es muy poco probable que el perro desarrolle Charcot-Marie-Tooth (CMT). El perro nunca transmitirá la mutación a su descendencia y, por lo tanto, puede cruzarse con cualquier otro perro.

PORTADOR

Genotipo: N / CMT [ Heterocigoto ]

El perro porta una copia del gen mutante y una copia del gen normal.

Es muy poco probable que el perro desarrolle Charcot-Marie-Tooth (CMT), pero dado que porta el gen mutante, puede transmitirlo a su descendencia con una probabilidad del 50%.

Los portadores solo deben cruzarse con perros limpios.

Evite la reproducción de portador a portador porque se espera que el 25% de su descendencia se vea afectada (consulte la tabla anterior)

AFECTADO

Genotipo: CMT / CMT mutante homocigótico]

El perro porta dos copias del gen mutante y por lo tanto transmitirá el gen mutante a toda su descendencia.

Es probable que el perro desarrolle Charcot-Marie-Tooth (CMT) y transmita el gen mutante a toda su descendencia.
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PERSISTANT MULLERIAN DUCT SYNDROME (PMDS)

Los conductos de MUELLER (conductos paramesonefricos) son pequeñas estructuras que existen tanto en embriones masculinos como femeninos durante el desarrollo fetal temprano, a los 35-36 días de gestación, el embrión comienza a diferenciarse en masculino o femenino.

En los machos de Schnauzer Miniatura que están afectados por el síndrome del conducto Mulleriano persistente (PMDS), los conductos Mullerianos no retroceden durante la diferenciación sexual y, por lo tanto todos los derivados del conducto Mulleriano, oviductos bilaterales, un útero completo con cuello uterino y la porción craneal de la vagina también están presentes.

Aproximadamente el 50% de los perros afectados tienen testículo normalmente descendidos y son fertiles; sin embargo el 50% restante tiene criptorquidia unilateral o bilateral y como resultado puede ser infertil y tener tumores testiculares.

Las hembras con una o dos copias de la mutación tendrán una anatomía femenina interna y externa normal.

Los machos con una copia de la mutación no desarrollaran la enfermedad.

Aproximadamente el 50% de los machos con dos copias de la mutación tiene posibilidades de manifestar la enfermedad.

Nota: evitar la reproducíon de portador a portador .

Autosómico recesivo limitado al sexo

Herencia : rasgo AUTOSÓMICO RECESIVO


Padre

 

Madre

 

Descendencia

         
libre libre 100% libre
         
libre portador 50% libre+ 50% portadores
         
libre afectado 100% portadores
         
portador libre 50% libre + 50% portadores
         
portador portador 25% libre + 25% afectados + 50% portadores
         
portador afectado 50% portadores+ 50% afectados
         
afectado libre 100% portadores
afectado portador 50%portadores + 50% afectados
         
afectado afectado 100% afectado

 

 

LIBRE

Genotipo. N/N [Homocigoto normal]

El perro no es portador del gen mutante

Es muy poco problable que el perro desarrolle el sindrome del conducto mülleriano persistente (PMDS). El perro nunca transmitira la mutacion a su descendencia y por lo tanto puede cruzarse con cualquier otro perro.

PORTADOR.

Genotipo: N / PMDS [Heterocigoto]

El perro porta una copia del gen mutante y una copia del gen normal.

Es muy poco probable que el perro desarrolle el sindrome del conducto mülleriano persistente (PMDS), pero dado que porta el gen mutante puede transmitirlo a su descendencia con una probabilidad del 50%.

Los portadores solo deben cruzarse con perros limpios.

Evitar la reproduccion de portador a portador porque se espera que el 25% de su descendencia se vea afectada.

AFECTADO

Genotipo: PMDS / PMDS  [mutante homocigotico ]

El perro porta dos copias del gen mutante y por lo tanto transmitirá el gen mutante a toda su descendencia.

Aproximadamente el 50% de los varones afectados con dos copias de la mutacion (PMDS/PMDS) probablemente expresen la enfermedad.